专业领域 · 临床与非临床研究

境外临床数据用于EAEU注册

支持药品注册的证据开发

本部分涵盖临床试验、生物等效性和非临床证据，包括本地研究策略、境外数据可用性、GCP／GLP 检查、生物豁免及生物制品。

证据项目的详细实务指南见当前技术资料库。

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临床与非临床研究

本部分涵盖临床试验、生物等效性和非临床证据，包括本地研究策略、境外数据可用性、GCP／GLP 检查、生物豁免及生物制品。

证据项目的详细实务指南见当前技术资料库。