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药品注册和生命周期管理是 Pharegis 法规实践的核心。本部分涵盖 EAEU 注册、俄罗斯原料药注册、申报资料转换、CMC、注册变更及产品信息维护。
各工作流的详细实务指南见当前技术资料库。
专业领域 · 药品与生命周期
EAEU质量标准文件与药典协调
注册、原料药、申报资料协调与生命周期变更
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注册、原料药、申报资料协调与生命周期变更
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